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  • 發布時間： 2018 - 01 - 31
    一、空氣凈化 ：1 、整體凈化：可分為層流型和湍流型。層流是指空氣由一側全面地以同速流向另一側，使室內產生的塵粒或細菌不會向四周擴散而被平推出室外，而達到好的除菌效果。 2 、局部凈化： 　　⑴潔凈層流罩：潔凈層流罩是醫院局部空氣凈化裝置。一般可構成垂直層流方式，四周用透明圍幕。整個罩內可保持高潔凈度（萬級至百級）空氣。這種潔凈層流罩可用于免疫功能低下病人的治療保護，所以也稱無菌病床層流罩。 　　⑵凈化操作臺：采用水平或垂直層流方式凈化箱體內的空氣，可使操作臺內凈化達到很高級別。 　　⑶靜電吸附除菌凈化技術：靜電吸附除菌是利用工業電除塵的原理，在小型化技術方面有所創新。①采用細線放電極與蜂巢狀鋁箱收集極形成級線裝置；②采用鏡象力荷電吸附作用。 　　目前有一種三級凈化裝置，即預過濾 - 高效過濾 - 活性炭吸附，組合式正離子靜電吸附除菌，并采用大風量空氣凈化，以保證室內空氣凈化次數，較好地解決了醫院重點部門如手術室、 ICU 、母嬰病房、血液透析室等有人情況下的空氣持續消毒問題，可使醫院室內空氣的凈化潔凈度達到 10 萬級 ~1 萬級。 　　⑷負離子凈化技術：負離子是一種帶負電的化學基團，能發生可逆性變化，存在時間極短，本身并無殺滅微生物的能力，主要是靠帶電離子與空氣中的微粒特別是微生物顆粒結合，形成多個顆粒凝聚變大從而迅速沉降，使空氣達到凈化的目的。空氣中負離子只有在具備某些化學性質時，如活性氧離子等，它們才具有侵害蛋白質的能力從而殺滅微生物，因此負離子對空氣凈化的能力比較有限，對空氣中微生物粒子清除率只能達到 70%~90%。 二、空氣過濾器：這是空氣凈化的核心部件，采用過濾的方法（至少三級：初效、中效、高效或者亞高效），使送風氣流潔凈。在非單項流潔凈室中，通過合理布置送風口和回風口，靠潔凈送風氣流的擴散。稀釋作用，把污染物稀釋后從回風口排出。保持潔凈室的懸浮粒子濃度在要...
  • 發布時間： 2020 - 05 - 28
    新型冠狀病毒疫情爆發以來，口罩成了每個人的必需品。隨著國內企業開始“復工復產”以及國外疫情的迅速擴散，口罩的需求量更大了。“一罩難求”成為當下面臨的最現實緊迫的問題。為此，出現了很多新的口罩生產企業。市面上口罩的分類也較多，有普通一次性防塵口罩、普通防護口罩、醫用護理口罩、醫用外科口罩等等。口罩主要分為三大類：普通裝飾用口罩、勞動防護口罩和醫用口罩。普通裝飾用口罩主要起裝飾和保暖作用，不能用于新冠病毒的防感染；勞動防護口罩主要用于勞動生產時，防塵、防有害氣體等，屬于特種勞動防護用品，對于新冠病毒的感染可能有一定防護作用但很有限。這二種口罩不需要申請注冊證和醫療器械生產許可證。對新型冠狀病毒有防護作用的是醫用口罩。醫用口罩又分為三個小類。1、醫用外科口罩：通常由面罩、定形件、束帶等組件加工而成，一般由非織造布材料制造而成，通過過濾起到隔離作用。用于戴在人員口鼻部位，以防止皮屑、呼吸道微生物傳播到開放的創面，并阻止病人的體液向其他人員傳播，起到雙向生物防護的作用。在新冠病毒的此次疫情中，有一定的防護作用。藥店常見的藍色一次性口罩，就屬于醫用外科口罩。2、醫用防護口罩：由一種或多種對病毒氣溶膠、含病毒液體等具有隔離作用的面料加工而成的口罩。在呼吸氣流下仍對病毒氣溶膠、含病毒液體等具有屏障作用，且摘下時，口罩的外表面不與人體接觸。戴在醫療機構與病毒物料接觸的人員面部，用于防止來自患者的病毒向醫務人員傳播，如此次疫情中的N95醫用防護口罩。有很好的防護作用。3、持續正壓通氣用口罩。用于慢性呼吸功能不全、改善通氣和睡眠治療等無創通氣支持。這個一般不常見，有需要的病人才使用的。以上三個小類的醫用口罩都屬于二類醫療器械。按照《醫療器械分類目錄》，一次性醫用口罩屬于第二類醫療器械。根據《醫療器械監督管理條例》規定，從事第二類醫療器械生產的生產企業，需要取得《醫療器械生產許可證》以及《醫療器械...
  • 發布時間： 2019 - 04 - 28
    進行重要的潔凈室工程建設已經是新的食品烘培廠必備的規劃之一，潔凈室系統能夠保證整個烘焙生產過程在一個好的相對無菌的環境中進行，這樣不僅能夠延長烘焙食品的保質期，同時也利于避免員工操作過程中的接觸污染、原材料之間的交叉污染。因為烘焙車間的潔凈室工程建設是一個系統性的工作，涉及到很多環節，下文介紹烘焙車間的潔凈室工程怎么做？1.潔凈室工程平面布置要做好烘焙車間的潔凈室工程建設，第一需要明確潔凈室工程的平面布置，平面布置要滿足人、物分流，并要保持各潔凈操作間的靜壓梯度。因此，潔凈室工程建筑平面要求各凈化操作間集中設置獨立前室為氣閘，氣閘室與各操作間同時相通，確保低潔凈區的空氣不向高潔凈區滲透。同時，各個操作間要按照烘焙流程布置，這樣可以保證烘焙生產過程的按部就班。2.潔凈室工程的地面系統建設目前，烘焙車間潔凈室工程的地面建設普遍采用溶劑型環氧樹脂，這種材料有著密實的表面結構，不會產生起沙、空鼓、裂縫。同時，環氧樹脂防靜電性能恒久不變，可承受中等以下載荷，耐高溫。此外，這種材料有多種不同的顏色可供潔凈室工程在裝修時選擇，顏色和光澤可以達到均勻一致。3.潔凈室工程的照明系統建設潔凈室工程中的潔凈區應采用吸頂式凈化燈具，非潔凈區采用普通熒光燈即可。需要注意的是，在設計各房間內照明系統時，一定要注意將紫外燈照明系統獨立控制，并均由電氣控制箱控制，再由總配電柜集中控制。因為，作為潔凈室工程，紫外燈光照射是必要的殺菌環節，然而紫外線還對人體有害，因此人們要格外注意對于紫外照射系統的管控。概括而言，烘焙車間的潔凈室工程在建設過程中，要逐步考慮平面布置、地面系統建設、照明系統建設等因素。此外，潔凈室工程建設中還要明確潔凈廠房墻、頂板材的選擇，目前潔凈板是可信的潔凈室工程建設過程中普遍采用的裝修板材。
  • 發布時間： 2019 - 04 - 28
    潔凈室工程作為一種無菌環境的建造工程，可以在醫療、飾品、制藥、電子、科研等領域內廣泛應用。由于潔凈室工程所表現出來的優越性能，目前重要的潔凈室工程已經被列入綠色醫院建筑名錄中。那么潔凈室工程在醫療行業備受關注的原因有哪些？1.醫院場所特殊人們都知道醫院是一個特殊的社會場所，醫院是病人和病源攜帶者的集中地，是疾病傳染源的源頭。醫院是人流混雜地方，是特殊的傳播途經。如果病人是易感染人群，那么他們對至病的因素抵抗力會較低。而且在醫療行業當中經常會出現細菌和病菌在建筑和醫療設備上，所以高品質的潔凈室工程就成為醫療行業的香餑餑。2.殺菌效率高潔凈室工程中使用的潔凈抗菌板在光的催化下和光的作用下，可以起到銀離子催化活性中心的作用，進而激活水和空氣中的氧，產生了羥基自由基和活性氧離子，并且活性氧離子具有很強的氧化能力，可以在短時間內破壞細菌的增殖能力而使細胞死亡，從而達到強烈殺菌的目的。3.不易造成細菌滋生潔凈室工程中的板材與細菌接觸后，細菌的固有成分遭到破壞或者其傳輸電子、呼吸以及物質傳輸系統功能有了障礙。這是因為細菌帶有負電荷，可以與潔凈室工程屋釋放的微量陰離子牢固吸附，并與巰基反應，使蛋白質凝固，破壞細胞合成酶的活性，細胞喪失分裂增殖能力，從而不易造成細菌的繁殖再生。獨具優勢的潔凈室工程之所以在醫療領域備受關注，其一是因為醫院場所特殊性造成的潔凈室工程建設備受需要，其二是潔凈室工程殺菌效率高，其三是潔凈室工程屋不易造成細菌滋生。基于潔凈室工程的優秀，醫療領域在選購是一定要選擇專業提供潔凈室工程建設的大品牌。
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  • 發布時間： 2016 - 09 - 10
    ————————————————————— 潔 凈 室 定 期 檢 查 項 目 ———————————————————————    為了監控潔凈室在使用過程中的正常運行和維護，應對潔凈室的運行狀況及相關的設施進行定期檢查。一般定期檢查的項目見表1-1。    表1-1潔凈室定期檢查項目項目檢查方法及其他塵埃數在規定的時間、地點、用粒子計數器測定控制粒徑的微粒數溫濕度在規定的時間、地點測定和核對連續測定記錄風量測量凈化空調系統的高效過濾器的壓差，檢查過濾器是否堵塞、安裝的密封墊是否完好或過濾器損壞而引起的泄漏情況。使用風速計檢查局部排風裝置的風量靜壓差使用壓力表測定潔凈室內外的靜壓差送風機和管道類檢查送風機軸承，送風機運行狀態、塵埃和污物，送、回風管道內部和送風口和腐蝕及污垢等情況照度使用照度表在規定的時間、地點測定照度值噪聲使用噪聲測定儀在規定的時間、規定的地點測噪聲值其他室內是否保持清潔、頂棚和墻面是否有裂縫或腐蝕、涂敷狀態，機械和設備類有沒有異常現象等，必須逐個列表檢查，不能遺漏任何一項。根據產品生產工藝要求所必須的檢查內容，如微振動、電磁干擾等  —————————————————————  空 調 系 統 設 備  保 養 項 目  ————————————————————— 凈化空調系統裝置是確保潔凈室內空氣潔凈度等級的主要設備，包括空氣過濾器、潔凈工作臺、層流罩、空氣吹淋室、傳遞窗、空調裝置等的正常維護、定期檢查和規定的測試認證等。見表1-2 凈化空調系統設備保養項目 表1-2　 凈化空調系統設備保養項目設備名稱管理項目管理內容使用儀器檢測要求高效過濾器潔凈度潔凈室定點監控掃描測試及墊片部分檢漏，每臺高效過濾器測10點以上粒子計數器、畢托管、熱風速儀、杯型風速儀、壓差計每三個月檢查一次風管氣流速度室內外靜壓差中初過濾器 靜壓差潔凈室定點監控 畢托管、熱風速儀、杯型風速儀、壓差計每一個月檢查一次初效過濾器 污染處理風量每三天檢查一次風機、泵電動機電壓定點監控 目視電壓表電流表轉速表、動平衡儀每日定時，動平衡3～6月電流皮帶的松弛程度轉數噪聲發熱轉軸的平衡度風機葉片的平衡度控制...
  • 發布時間： 2016 - 11 - 15
    空氣過濾器空氣過濾器空氣過濾器空氣過濾器
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  • 發布時間： 2016 - 10 - 12
    新風凈化機用途. 新凈化機是潔凈室局部區域凈化的理想選擇，該裝置是一種潔凈室的輔助設備。設備性能.潔凈度：柜式新風凈化機裝有粗效和亞高效過濾器，對于0.5μm以上塵粒的過濾效率達到97%. 采用先進的離心風機，噪聲低，壽命長;保證了工作環境噪聲低于65dB(A);. 本公司最新設計開發的新風凈化機款式新穎、操作簡單、性能穩定，是理想的區域空氣凈化設備。本產品是一種新風凈化機，包括主機殼、新風通道、回風通道、進排風風機、進排風風管、空氣凈化裝置、電氣控制部分，進排風風管包括套裝的進風管和排風管，進排風風機包括電機、進風風輪、排風風輪，電機軸分別與進風風輪、排風風輪連接，進風風輪設置在新風通道靠進風管的位置，排風風輪設置在回風通道靠排風管的位置，空氣凈化裝置設于進排風風機后的新風通道中，空氣凈化裝置包括靜電吸塵裝置和紫外線殺毒裝置，靜電吸塵裝置包括正極板、負極板、電離裝置，電離裝置設于靜電吸塵裝置的進風側，紫外線殺毒裝置設于靜電吸塵裝置的出風側。本發明結構簡單、成本低廉、安裝維護方便，有效保證室內通風換氣，凈化空氣和殺毒，保證室內空氣潔凈。
  • 發布時間： 2016 - 10 - 10
    T-2雙人標準型潔凈工作臺/凈化工作臺 · 用途T-2及TY-1凈化工作臺是按特殊要求設計的局部凈化設備，采用可調風量風機系統，使風速保持在要求范圍內，具有操作方便潔凈度高的特點。廣泛應用于電子、制藥、精密儀器、儀表等行業。Tz凈化工作臺是一種小型垂直單向流和水平流潔凈工作臺，它是專為置于實驗臺和工作臺的場合設計的。 設備性能 · 潔凈度：對于≥0.5μm塵粒數≤3.5顆/升（100級），菌落數≤0.5個/m.時（φ90培養平皿）；· 優質不銹鋼臺面，內角光滑易于清潔；· 采用先進的離心風機，噪聲低、壽命長；保證了工作環境噪聲低于65dB(A)；· 操作區內根據需要配備照明日光燈或紫外線殺菌燈；· 本潔凈工作臺款式新穎、操作簡單、潔凈度搞、性能穩定，是理想的區域空氣凈化設備。· 抗靜電工作臺適合電子行業使用潔凈工作臺，是一種提供局部無塵、無菌工作環境的空氣凈化設備，并能將工作區已被污染的空氣通過專門的過濾通道人為地控制排放，避免對人和環境造成危害，是一種安全的微生物專用潔凈工作臺，也可廣泛應用于生物實驗室、醫療衛生、生物制藥等相關行業，對改善工藝條件，保護操作者的身體健康 ，提高產品質量和成品率均有良好的效果。
  • 發布時間： 2016 - 10 - 10
    平板式粗效空氣過濾器用途用于空調系統的初級過濾特點阻力低、風量大、價格便宜、半年方便材質及性能框材：紙框、鋁框或鍍鋅框支承網：鍍鋅網濾料：無紡布使用最高溫度:60℃過濾原理1.撞上-粘住空氣中的塵埃粒子，或隨氣流作慣性運動，或作無規則運動或受某種場力的作用而移動2.纖維過濾材料過濾材料應能：既有效地攔截塵埃粒子，又不對氣流形成過大阻力。非織造纖維材料和特制的紙張符合這一要求。雜亂交織的纖維形成對粒子的無數道屏障，纖維間寬闊的空間允許氣流順利通過3.慣性原理大粒子在氣流中作慣性運動，氣流遇障繞行，粒子因慣性偏離氣流方向并撞到障礙物上。粒子越大，慣性力越強，撞擊障礙物的可能性越大，因此過濾效果越好4.效率隨塵粒大小而異過濾器捕集粉塵的量與過濾空氣中的粉塵量之比為“過濾效率”。小于0.1μm(微米)的粒子主要作擴散運動，粒子越小，效率越高;大于0.5μm的粒子主要作慣性運動，粒子越大，效率越高。在0.1μm與0.5μm之間，效率有一處最低點5.阻力纖維使氣流繞行，產生微小的阻力。無數纖維的阻力之和就是過濾器的阻力。過濾器阻力隨氣流量的增加而提高，通過增大過濾材料面積，可以降低穿過濾料的相對風速，以減小過濾器的阻力6.擴散原理小粒子無規則運動。對無規則運動作數學處理時使用傳質學中“擴散理論”，所以有擴散原理一說。粒子越小，無規則運動越劇烈，撞擊障礙物的機會越多，因此過濾效果越好7.動態性能被捕捉的粉塵對氣流產生附加阻力，于是使用中過濾器的阻力逐漸增加。被捕捉的粉塵與過濾介質合為一體，形成新的障礙物，于是過濾效果略有改善。被捕捉的粉塵大都聚集在過濾材料的迎風面上。濾料面積越大，能容納粉塵越多，過濾器壽命越長。8.過濾器報廢 濾料上積塵越多，阻力越大。當阻力大到設計所不允許的程度時，過濾器的壽命就到頭了。有時，過大的阻力會使過濾器上已捕捉到灰塵飛散，出現這種情況時，過濾器應即報廢。
  • 發布時間： 2016 - 10 - 10
    潔凈室潔凈廠房活性炭空氣過濾器活性炭過濾器是利用顆粒活性炭進一步去除機械過濾器出水中的殘存的余氯、有機物、懸浮物的雜質，為后續的反滲透處理提供良好條件。工作原理：活性炭過濾器主要利用含碳量高、分子量大、比表面積大的活性炭有機絮凝體對水中雜質進行物理吸附，達到水質要求，當水流通過活性炭的孔隙時，各種懸浮顆粒、有機物等在范德華力的作用下被吸附在活性炭孔隙中;同時，吸附于活性炭表面的氯(次氯酸)在炭表面發生化學反應，被還原成氯離子，從而有效地去除了氯，確保出水余氯量小于0.1ppm，滿足RO膜的運行條件。隨時間推移活性炭的孔隙內和顆粒之間的截留物逐漸增加，使濾器的前后壓差隨之升高，直至失效。在通常情況下，根據過濾器的前后壓差，利用逆向水流反洗濾料，使大部分吸附于活性炭孔隙中的截留物剝離并被水流帶走，恢復吸附功能；當活性炭達到飽和吸附容量徹底失效時，應對活性炭再生或更換活性炭，以滿足工程要求。
  • 發布時間： 2016 - 09 - 28
    切換式雙聯潤滑油過濾器產品特點        切換式雙聯過濾器是我公司專門為石油化工系統進行改造設計的新產品，產品適應各個裝置的控制油過濾的專用，能方便、快捷對兩個油路進行切換，保證石油化工的各個裝置連續使用，在一個油路有故障時不會導致停機。普遍適用于裂解裝置、煉油加氫裝置等裝置的油過濾專用環節,也適應于其他行業的各種油品，如潤滑油、透平油、密封油、液壓油的精過濾使用；本雙聯過濾器使用上具有法蘭連接方便，手動輕便換向，高流量的優點，該過濾器在工作時可更換濾芯，具有使用壽命長的特點。
  • 發布時間： 2016 - 09 - 28
    凝聚濾芯凝聚式過濾器：是一種利用重力沉降的工作原理，搜集微小的霧狀粒子使其實現氣液、塵粒分離，最大程度的隔斷空氣中的粉塵；保證空氣后處理設備的進氣量的空氣過濾器。工作原理其工作原理是：從有油潤滑的壓縮機排出的氣體經后部冷卻器冷卻后，切向進入該裝置簡體，并在筒與內簡體環行室內強制形成高速旋轉氣流，懸浮于空氣中粗大粒子和粗大油、水滴經離心分離，被拋向筒壁，在自重的作用下沿簡內壁經錐形蓋與簡體間的間隙下沉，并沉積于容器底部，經自動排污閥排出。氣流旋至簡體下部與錐形蓋相遇，改變了流動方向，折流進入不銹鋼扁絲網。該絲網是一種象襪筒般的很細的扁狀不銹鋼金屬絲編織而成的網帶結構，網呈連環狀，可作氣液、氣固分離，且可攔截部分微粒。隨著這些微粒及液滴的生成長大，在光滑的絲網表面下沉而排出。氣體向上經精濾芯后，繼續實現氣溶膠體凝聚長大和重力降落，沉積濾芯內凹部的油水經排油管排出。產品性能它的性能是：這種結構的油水分離器是集離心分離、粗過濾、精過濾三個過程于一體，能有效去除壓縮空氣的塵埃、水分、油霧等雜質，其凈化氣含油量≤lmg/m(，含塵粒徑≤1p．m。能夠為JB/T5967—97“氣動元件及系統用空氣介質質量分等”中含油、塵指標大于或等于該過濾器的性能指標的行業提供純凈的空氣源。
  • 發布時間： 2016 - 10 - 10
    純水處理設備1:脫鹽率高、膜產水水質優良，運行成本低廉，使用壽命長;2:高效率、低噪音、品質優良的高壓泵;3:在線產品水電導率儀可隨時監測水質情況;4:產品水、濃水各設有流量計，以監測系統出水量及回收率;5:精濾器前后壓力表、反滲透膜前后壓表可連續監測反滲透膜及精濾器壓差，提示何時需要清洗或更換;6:高壓開關保護反滲透膜不會因壓力過高而損壞;7:低壓開關保護高壓泵不會因供水停止而損壞;8:不銹鋼調節閥隨時調節出水量及系統回收率;9:標準程序自動控制系統，降低膜污染速度，延長膜的使用壽命、保證系統出水水質穩定可靠。
  • 發布時間： 2016 - 10 - 10
    超純水處理設備 設備簡介：采用先進的工藝，對原水進行深度脫鹽處理，產出超純水。整體人性化設計、模塊化安裝、占地面積小、全自動控制，操作維護簡單，運行穩定、高效節能。應用行業：電子、光伏、醫藥、化工、電力能源、實驗室等行業。可根據用戶需求（URS）定制。產水  電阻率  ≥ 18.25 MΩ?cm符合《分析實驗室用水規格和實驗方法》（GB/T 6682-2008 ）一級標準
  • 發布時間： 2017 - 01 - 19
    靜電除塵器產品特點ST-JD系列靜電除塵器為我公司生產的適用于石油化工、電子制造等行業的先進的高效除塵（油）裝置，它是利用裝置內一組或幾組，間隔一定距離的金屬極板，通以直流高壓電源，使之維持一個足以使氣體電離的靜電場，使氣體產生電離，氣體電離產生的電子、陰離子，陽離子，吸附在通過電場的塵粒上。荷電后的塵粒在電場的作用下，向電極相反的電極運動，并在很短時間內到達電極而沉積在電極上，以達到塵粒和氣體分離的目的。ST-JD系列除塵器除塵效率高，可達98%，能收集0.01~0.0011的超細離子，其他除塵器無法相比；處理高溫、高壓和腐蝕性氣體。全系列微電腦單芯片控制系統，可設定異常溫度報警和自動消防滅火系統，安全性能好。全機門開啟斷電保護設計，操作維護簡單。
  • 發布時間： 2016 - 09 - 26
    粉塵除塵濾芯粉塵過濾芯適合的工藝范圍廣;產品設計基于客觀分析過濾介質的實際工況;具有高的過濾效率排放濃度可控制在5mg/m3 以下;阻力損失低，操作維修方便;基于表面過濾的機理處理粘附性強及吸濕性強的粉塵，不易結霧與堵塞;價格明顯低于國內外其它類型的高溫過濾除塵器。
  • 發布時間： 2016 - 10 - 25
    超濾機SR-CX-UF01產品配置： 濾芯：第一級：0.5微米PP致密過濾棉，能去除水中肉眼所見的各類雜質、鐵銹、泥沙等有害物質；第二級：UF超濾膜濾芯,0.01微米孔徑,徹底去除細菌；第三級：食品級樹脂濾芯，能軟化水質；第四級：可樂麗高品質椰殼活性炭,濾除余氯及雜質等，優化口感； 產品優點：1、卡旋式濾芯，換濾芯就像換燈泡一樣簡單。2、無需用電，無廢水。 產品規格:產品型號SR-CX-UF01出水流量2.0 l/min進水溫度5°-38°C進水壓力0.1-0.4Mpa產品尺寸主機328×86×320
  • 發布時間： 2016 - 10 - 25
    產品配置：美國陶氏RO膜(行業最好)日本進口可樂麗高品質椰殼活性炭(行業最好)CCK管線(行業最好)科博電磁閥(行業最好)源寶寶水泵(行業算好)冠宇達電源(行業最好)卡旋式快接濾芯(行業最好) 濾芯：第一級：致密棉碳復合濾芯,5微米精密PP棉能去除水中肉眼所見的各類雜質、鐵銹、泥沙等有害物質；顆粒活性炭濾芯，濾除余氯及雜質等，優化口感；第二級： UF超濾膜濾芯,0.01微米孔徑,徹底去除細菌；第三級： 美國陶氏200G反滲透濾芯，0.0001微米孔徑，有效去除水中細菌、病毒、重金屬離子、農藥殘留等有害物質； 產品優點：1、獨立5L源水箱，實現免安裝，插電即用，省錢又省心。（專利）2、最新厚膜速熱技術，3-5秒出熱水，無需長時間等待，省電節能。（比石英管速熱快、穩定性好，更省電）3、無純水箱（其他有加熱產品一般都有），現制現飲。體驗更新鮮的純水。4、200G大流量，童鎖設計，溫度、水量分段選擇。溫度有：常溫，45°，60°，80°，90°，100°。水量有：100ml，200ml，300ml，500ml。適用不同需求。5、智能濾芯提醒，無需擔憂濾芯是否應該更換。6、卡旋式濾芯，換濾芯就像換燈泡一樣簡單；省去換芯煩惱。 產品規格:產品型號SR-TS-RO200A出水流量0.55l/min進水溫度5°-38°C進水壓力0.1-0.4Mpa加熱功率2200w產品尺寸主機218×415×410   水箱100×350×410
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  • 發布時間： 2014 - 07 - 01
    藥品是關系人們生命健康的特殊商品，它的質量必須萬無一失。實施GMP的最終目標，是為了確保生產的每一支針、每一顆藥（而不是傳統的質量保證單位，即每一批藥）都安全、有效。因此，GMP體現了對藥品生  產，原輔物料入庫到成品銷售的全過程控制要求。GMP的這個概念，不只限于生產操作，它涵蓋參與或服務于生產，并影響成品質量的各種因素，如廠房、設備、設施、物料、人員、檢驗、監督、管理等全部硬件和軟件的控制。醫療器械及制藥行業的潔凈室基本特征：必須以塵粒和微生物為環境控制對象，更重視壓差。 服務客戶：1、高尚集團廣東回旋醫藥科技股份有限公司2、廣東宏遠集團藥業有限公司3、廣州澤力醫藥科技有限公司4、汕頭市亞聯藥業有限公司5、廣東一力集團制藥有限公司   以30年的金牌售后服務以30年的凈化技術核心積淀以30年完善的生產工藝和質量標準以30年潔凈領域的豐厚資歷及過硬施工經驗為每一位選擇我們的客戶，在保證材料和施工質量的前提為每一位信任我們的客戶，為他們的車間、為他們的產品、為他們的需求我們用專業技術、真誠態度保駕護航！
  • 發布時間： 2014 - 07 - 01
    近些年來，以基因工程、細胞工  程、酶工程、發酵工程為代表的現代生物技術發展迅猛，并日益影響和改變著人們的生產和生活方式。有60%以上的生物技術成果集中應用于醫藥產業，用以開發特色新藥或對傳統醫藥進行改良，由此引起了醫藥產業的重大變革，生物制藥也得以迅速發展。生物制藥就是把生物工程技術應用到藥物制造領域的過程，包括菌苗、疫苗、毒素、類毒素、血清、血液制品、免疫制劑、細胞因子、抗原、單克隆抗體及基因工程產品（DNA重組產品、體外診斷試劑）等。 服務客戶：1、廣州市微米生物科技有限公司2、廣州市安必平生物科技有限公司3、清遠容大生物工程有限公司4、廣州市迪景微生物科技有限公司5、廣州市華鑫科技有限公司    以30年的金牌售后服務以30年的凈化技術核心積淀以30年完善的生產工藝和質量標準以30年潔凈領域的豐厚資歷及過硬施工經驗為每一位選擇我們的客戶，在保證材料和施工質量的前提為每一位信任我們的客戶，為他們的車間、為他們的產品、為他們的需求我們用專業技術、真誠態度保駕護航！
  • 發布時間： 2016 - 10 - 25
    電子光學行業如大規模集成電路（LSI）、超大規模集成電路（VLSI）等微電子（IC）工廠；液晶顯示器（LCD）、彩色薄膜液晶顯示器（TFT-LCD）、等離子顯示器（PDP）以及發光二極管（LED）、有機電致發光顯示器（OLED）、高分子有機電致發光顯示器（PLED）等光電子工廠都離不開潔凈的生產環境。生產所要求的環境不僅僅有：建筑圍護、結構、空氣、水、氣體以及溶劑等原材料，而且還有聲、光、電、磁、振等各種環境。例如：建筑的形式和層高、結構的承重、圍護結構的裝修材料；環境空氣的潔凈度、溫、濕度、壓力梯度、空氣中對工藝有害的化學分子；水和氣體的純度、粒子濃度、重金屬的含量以及環境的噪聲、照度、靜電、電磁屏蔽、微振等等。● 凈：電子光學行業，尤其是微電子（IC）前工序和光電子（TFT-LCD）前工序的潔凈室對環境潔凈度的要求越來越凈。例如，12吋園片超大規模集成電路前工序光刻間的潔凈度要求高達1級（0.1µm）也就是每立方英尺空氣中≥0.1 µm的粒子數不能超過1顆,相當于ISO 1級。特別重要的是它對環境空氣提出了去除分子污染（SO2 , Nox , VOC ,NH3等）的要求。 ● 精：電子行業生產工藝對環境空氣溫、濕度的控制精度要求越來越精。還以上述微電子的光刻間為例：其溫度精度為±0.1℃，相對濕度的精度為±3%。 ● 純：大規模集成電路前工序對生產用的高純水、高純氣體以及高純溶劑的純度要求越來越純。例如：對高純水而言，不僅對其電阻率有要求，而且對高純水中所含粒子、細菌、重金屬以及其他元素的離子成份都有嚴格的要求，隨著生產工藝的發展，對其純度的要求也越來越高。可謂純之又純。 ● 嚴：電子工業生產不僅對環境的潔凈度，溫、濕度有嚴格的要求，同時對環境的聲（噪聲）、光（照度）、電（靜電）、磁（電磁場屏蔽）、振...
  • 發布時間： 2014 - 07 - 01
    實驗室按學科分類可劃分為化學實驗室、生物實驗室和物理實驗室。化學實驗室主要是從事無機化學、有機化學、高分子化學等領域的研究、分析和教學工作。一般包括理化實驗室、精密儀器室、天平室、標液室、藥品室、儲藏室、高溫室、純水室等。生物實驗室分為動物學實驗室、植物學實驗室和微生物實驗室。物理實驗室包括電學實驗室、熱學實驗室、力學實驗室、光學實驗室、綜合物理實驗室等。 服務客戶：1、廣州第一軍醫大學百級細胞培養實驗室2、韶關市產品質量計量監督所3、汕頭大學多學科研究中心4、中科院微生物研究所5、山東煙臺馬利酵母有限公司  以30年的金牌售后服務以30年的凈化技術核心積淀以30年完善的生產工藝和質量標準以30年潔凈領域的豐厚資歷及過硬施工經驗為每一位選擇我們的客戶，在保證材料和施工質量的前提為每一位信任我們的客戶，為他們的車間、為他們的產品、為他們的需求我們用專業技術、真誠態度保駕護航！
  • 發布時間： 2014 - 07 - 01
    食品飲料工業凈化工程-潔凈車間成本隨清潔要求而不同。幾乎沒有ISO 3級和4級（1和10級）裝置。ISO 5級（100級）潔凈室成本是ISO 6級（1,000級）潔凈室的兩倍。成本隨清潔要求的降低而大大減少。只有一小部分食品潔凈室利用了ISO 5級（100級）空間。真正經常使用ISO 5級標準的是在諸如填裝生產線那樣的小區域。食品行業潔凈度相對較低，目前還沒有強制執行的驗收標準，相對比較傾向衛生標準。 服務客戶：1、雅士利集團2、廣東臻一食品有限公司3、廣東濟公保健食品有限公司4、廣東碧泉食品科技有限公司5、廣東通達果汁有限公司以30年的金牌售后服務以30年的凈化技術核心積淀以30年完善的生產工藝和質量標準以30年潔凈領域的豐厚資歷及過硬施工經驗為每一位選擇我們的客戶，在保證材料和施工質量的前提為每一位信任我們的客戶，為他們的車間、為他們的產品、為他們的需求我們用專業技術、真誠態度保駕護航！
  • 發布時間： 2014 - 07 - 01
    日用化工產業是生產與人的日常生活相關的化工產品的產業大類。根據傳統的產業分類，日化產業習慣分為六大類：化妝品（含美容化妝品、清潔化妝品、護膚品、發用化妝品）；洗滌用品（含皂類、洗衣粉、洗滌劑）；口腔用品（含牙膏、漱口水等）；香味劑、除臭劑；驅蟲滅害產品；其他日化產品（如鞋油、地板蠟等）。日用化工行業的潔凈度相對較低，目前還沒有強制執行的驗收標準，暫時按照化妝品生產企業衛生規范執行。 服務客戶：1、廣東雅倩化妝品有限公司2、拉芳集團3、廣東康王日化有限公司4、廣東雪柔精細化工實業有限公司5、廣州影星化妝品有限公司  以30年的金牌售后服務以30年的凈化技術核心積淀以30年完善的生產工藝和質量標準以30年潔凈領域的豐厚資歷及過硬施工經驗為每一位選擇我們的客戶，在保證材料和施工質量的前提為每一位信任我們的客戶，為他們的車間、為他們的產品、為他們的需求我們用專業技術、真誠態度保駕護航！
  • 發布時間： 2014 - 07 - 01
    醫療行業是一個很龐大而特殊的行業,特別是醫院手術室對空氣潔凈度要求也很高。         醫院系統的潔凈室最先用于手術室，也就是我們現在所說的醫院手術室凈化工程。開始它只是在矯形手術中獲得廣泛應用,因為矯形手術時間較長,易于引起感染。醫療潔凈室獲得應用的其它領域有分娩室、保育室、燒傷室、心臟病人護理單元等。最新進展之一是牙外科手術潔凈室的應用,它降低了在長期手術過程中醫務人員被感染的危險。潔凈室作為醫院重要功能分區之一，其工程質量直接影響到醫院的使用和對患者的治療。 服務客戶：1、汕頭金平醫院2、廣州軍區總醫院3、汕頭市中心醫院4、汕頭市第二人民醫院5、廣州第一軍醫大學 以30年的金牌售后服務以30年的凈化技術核心積淀以30年完善的生產工藝和質量標準以30年潔凈領域的豐厚資歷及過硬施工經驗為每一位選擇我們的客戶，在保證材料和施工質量的前提為每一位信任我們的客戶，為他們的車間、為他們的產品、為他們的需求我們用專業技術、真誠態度保駕護航！
MMC-ST系列，讓飛行變得更簡單。
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一、空氣凈化 ：1 、整體凈化：可分為層流型和湍流型。層流是指空氣由一側全面地以同速流向另一側，使室內產生的塵粒或細菌不會向四周擴散而被平推出室外，而達到好的除菌效果。 2 、局部凈化： 　　⑴潔凈層流罩：潔凈層流罩是醫院局部空氣凈化裝置。...
發布時間: 2018 - 01 - 31
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一、現行獸藥無菌粉針車間是按GMP來建設的，它具備較完善的硬件設施，可以從以下幾方面體現出來。（1）用合理的生產工藝布局，按產品工藝流程從原料到成品一條生產線，減少了生產流程的遷回、往返。（2）無菌粉針車間具備與生產品種相適應的儀器設備，如洗瓶機、計量分裝機、軋蓋機等。（3）具有相對獨立的空氣凈化系統，排風口為單獨直排，分裝室保持相對負壓。（4）車間內設有輔助設施，如器具及潔具存放室、清洗中心、傳遞柜等。（5）車間內各種管道、線路采用技術夾層的設計，避免出現不易清潔的部位。二、獸藥無菌粉針車間具有完整 、科學、系統的管理軟件。（1）人員崗位責任制。各級人員應全面進行有關GMP的知識、技能和方法的培訓，使他們在各自的崗位上明確本崗位的質量責任。（2）各級人員培訓要求。各級負責人是推進規范工作的關鍵，應進行規范有關內容培訓，使其具有高度的質量、管理意識，掌握實施規范的有關知識、方法和評價的基本準則。對全體職工進行清潔衛生教育，使之養成良好的衛生習慣，特別是從事無菌生產和清潔衛生包括工作服的清洗)的人員，要讓他們了解清潔衛生在藥品生產中的重要性，掌握清潔衛生的基本知識、操作程序和操作方法。（3）人員培訓方式。一是廠外培訓，即企業可選派一些人員參加廠外各類GMP培訓班、研討班，使他們成為企業推行規范的骨干；二是廠內培訓，即采用全脫產、半脫產及現場培訓的方式。（4）企業勞動人事部門應根據崗位...
發布時間: 2024 - 06 - 15
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《無菌醫療器械生產管理規范》( YY0033-2000)和《潔凈廠房設計規范》(GB50073-2001)標準對潔凈廠房的塵埃顆粒數及微生物菌落數的檢測都規定了相關的要求，正常情況下一般可分為三種狀態：1)空態：指潔凈廠房建好后所有生產設備尚未放入潔凈室時的潔凈度，空態一般不含生產設備的動態工況。2)靜態：指生產設備機器運轉或空轉，但無人生產，無生產狀況下的熱濕量和產塵量，此時潔凈廠房各個區域都應達到相應的潔凈級別要求。3)動態：指生產過程中產品暴露的周圍區域應達到規定的潔凈度級別。潔凈廠房建設完工后應對整體工程項目進行驗證，以確認是否達到規定的設計要求。無菌醫療器械生產潔凈室的驗證通常是由安裝確認、運行確認、性能確認組成的，其中設備安裝、儀器儀表的校正屬于安裝確認，性能確認是作最后的判斷。在生產環境驗證中性能確認是對凈化系統是否能達到規定的潔凈級別做出判斷。醫療器械工業潔凈室的潔凈度主要包括塵埃和微生物兩個方面，因此潔凈度的測定主要是對塵埃粒子和微生物菌落數的測定。1.懸浮粒子的測定懸浮粒子的測定可參見《醫藥工業潔凈室和潔凈區懸浮粒子的測試方法》標準，其基本內容如下：(1)懸浮粒子的測定方法主要有顯微鏡法及自動粒子計數法。a)顯微鏡法：顯微鏡法是用抽氣泵抽取潔凈室內的空氣，把在測定用的濾膜表面上捕集到的粒徑中大于5μ m的粒子，按懸浮狀態連續計數的方法測定。用顯微鏡法測定的直徑為...
發布時間: 2024 - 06 - 14
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無菌醫療器械生產潔凈室與其他工業潔凈室有所不同，應按照不同產品的工藝流程和對產品的風險控制要求來確定潔凈室的消毒方法，特別是在無菌操作生產過程中，不僅要控制空氣中的懸浮狀態粒子，還要控制活性微生物數，即提供所謂的“無菌操作”環境。當然“無菌”只是相對的，它可以用無菌保證水平來表示。在醫療器械實際生產過程中，因潔凈室的地面、墻面、頂棚、機器、人體衣服表面等都可能有活性微生物粒子存在，當溫濕度適宜時，細菌即在這些表面進行繁殖，并不停的被氣流吹散到室內。另外由于機器的運行、人員的進出，建筑物的表面均會產生塵粒，從而滋生細菌并極易被再吹落，特別是人員的污染幾乎是唯一-的細菌來源。因此要定期的對潔凈室進行消毒滅菌。潔凈室的室內建筑材料、潔凈工作服的洗滌、晾干、包裝等必須在相應地潔凈環境中進行。無菌操作工作衣要經過高溫消毒滅菌；人員、設備、儀器等其他物資進入潔凈室應進行嚴格的清潔、消毒和滅菌處理。常見的消毒滅菌方法有紫外燈照射、臭氧接觸、過氧已酸、環氧已烷等氣體熏蒸和消毒劑噴灑等方法。消毒滅菌是去除微生物污染的主要手段，但必須保證消毒滅菌的有效性，因此生產企業必須制定消毒滅菌規程，并要定期對其效果進行驗證。1、紫外燈滅菌紫外線滅菌燈為生產企業普遍采用，主要用在潔凈工作臺、層流罩、物料傳遞窗、風淋室乃至整個潔凈房間的消毒，當紫外線波長為136~390nm時，以253nm的殺菌力最強，但紫外線穿透...
發布時間: 2024 - 06 - 13
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工藝用水與工藝用氣在無菌醫療器械生產上都普遍使用，這些設施雖可以是安置在潔凈廠房外的獨立設備，但由于產品實現過程中的各種特定條件的要求，其使用點一般均設在潔凈室內，并且與產品多次接觸，或直接參與產品的化學、物理和生物檢查過程，這些基礎設施的清潔程度往往要比空氣潔凈程度對于產品質量有更加直接的影響。1、工藝用水的凈化工藝用水分為原水、純水(即去離子水、蒸餾水)和注射用水。通常工藝用原水為自來水，它是用天然水在水廠經過凝聚沉淀與加氯處理得到的，但用工業標準來衡量，其中仍然含有不少雜質，主要包括溶解的無機物和有機物、微細顆粒、膠體和微生物等。無菌醫療器械生產中工藝用水的主要指標有電阻率、PH 值、重金屬含量、細菌、熱原等；工藝用水的“純度”是相對而言的，通常多把脫鹽水、蒸餾水、去離子水統稱為純水。純水的電阻率(25℃) 一般在0.1~1.0×106~1.0×107Ω/cm 之間，含鹽量在1.5mg/L~0.1mg/L以下，有一個相當寬的區間。實際上的理想的“純水”是沒有的，因為它具有極高的溶解性和不穩定性，極易受到其它物質的污染而降低純度。去離子水必須用飲用水為水源，經離子交換而制備，蒸餾水可用飲用水經蒸餾而制備，純水的制備還可以采取反滲透的方法。但純水仍不能去除熱原，所以注射用水必須用上述方法制得的純水再進一步通過蒸餾而制取。純水制備系統沒有一種固定模式，要綜合權衡...
發布時間: 2024 - 06 - 12
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盡管預灌封注射器藥品大多為非最終滅菌形式，但是也有由于注冊工藝限制要求而采用的最終滅菌車間。盡管產品是最終滅菌，但在預灌封包材組合件選擇上，目前通常仍選擇經過我國藥政官方注冊的免洗免滅的帶針頭或無針頭的針管、活塞組合件包材( Sterile Syringes With or Without Needle )，選用的預灌封注射器針筒通常為蜂巢盒( Nest )三層無菌包裝。因此，在車間內部設計上不用再考慮針管、膠塞的清洗滅菌設備及用室。最終滅菌預灌封注射器藥品生產車間內布局的主要設備包括：灌封機、配制罐、產品最終滅菌柜、原輔料稱量罩( DFB：Down flow Booth )。根據產品是否有毒性、活性、致敏性等有害性屬性，決定存在產品暴露的灌裝機設備密閉性程度的選型，以及配制罐投料口的密閉投料設計。如果原輔料是在倉庫稱配中心預先稱量好的，進人預灌封車間后就不需要再次開袋敞口稱量操作，僅僅復核毛重皮重即可，車間內部可以不設置原輔料稱量罩。在產品最終滅菌柜的選型上，通常采用純蒸汽濕熱滅菌，在滅菌柜選型設計上應引人無菌壓縮空氣，在滅菌操作時維持滅菌柜腔室內部合適壓力，防止預灌封注射器針簡內部的藥液受熱膨脹而引起跳塞、漏液。考慮到最終滅菌無菌產品生產，根據國內外GMP規范要求，由于灌裝時存在產品暴露的污染風險，灌裝間設計成潔凈度C+A級，灌裝機設計在A級層流保護下( Grade ...
發布時間: 2024 - 06 - 11
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1前言無菌分裝粉針藥品由于藥品的質量特性，不能采用過濾除菌或成品滅菌的工藝，因此必須在無菌環境中按照無菌工藝，將符合注射用要求的藥物粉末直接分裝于經滅菌的潔凈小瓶中密封而成。從生產工藝和控制要點來講，屬非最終滅菌的無菌制劑產品，其成品按法定藥品標準進行無菌檢查。無菌檢查是無菌藥品質量控制的一個重要指標，但藥品的無菌保證(即保證出現微生物污染的產品的概率存在于可以接受的極小的概率之內)并非依賴于最終檢驗，而是取決于藥品企業嚴格執行GMP管理及全面質量保證體系的完善。2國外GMP中有 關無菌分裝粉針車間的生產要求(1 )歐盟(EU)GMP對無菌分裝粉針車間的生產要求：藥品分裝、洗橡塞、西林瓶最終處理后的暴露環境為A級，無菌操作的準備及A級層流罩的環境背景為B級，無菌生產的清潔區域(如走廊、溶液的過濾等)為C級，洗瓶、隧道烘箱的環境為D級。(2)美國GMP對無菌分裝粉針車間的生產要求：關鍵區域即無菌藥品、直接接觸藥品的容器及密封件最終處理后的暴露環境為100級，關鍵區域的空氣供應應該在使用高效過濾系統過濾的單向流的地方，速度應該足以能掃除灌封區域的微粒，在操作中維持單向流動；直接與無菌生產線相鄰的區域在動態條件下，至少要達到10000級的標準(相當于歐盟的B級)，也可把這個區域分級為1000級或保持整個無菌灌裝區100級。3對GMP的理解3.1關鍵區域及其環境背景《藥品生產驗證指南(20...
發布時間: 2024 - 06 - 08
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一、固體制劑的制備工藝在固體藥劑的制備過程中，可以通過相應的藥品使用需求將固體制劑制備成不同種類的劑型。在制備的過程中，首先都需要將藥物進行原輔料暫存、粉碎與過篩、稱量、制粒干燥、總混，總混完畢藥粉進入中轉間暫存，然后再根據實際需求來制成想要的劑型。例如：要想獲得顆粒劑，與其他組分均勻混合，從中轉間出來后直接分裝；要想制備成片劑，需要將制備的顆粒進行壓片、篩片、包衣、晾片，再完成鋁塑包裝或者瓶裝。要想制備成膠囊，需要將制成的顆粒進行膠囊灌裝、拋光，再完成鋁塑包裝或者瓶裝。固體制劑工藝流程：粉碎→過篩→混合→制粒→干燥→整粒→混總→硬膠囊填充/壓片→拋光/篩片→包裝二、制藥車間設計要點固體制劑車間設計是依據《藥品生產質量管理規范》及《潔凈廠房設計規范》和國家關于建筑、消防、環保、能源等方面的規范，具體設計要點如下：（1）固體制劑車間的設計要點固體制劑車間在廠區布置應合理，應使車間人流，物流出口盡量與廠區人流、物流道路相吻合，運輸方便。由于固體制劑車間內設有潔凈區，產塵量又較大，因此其總圖位置既要位于廠區主導風向的上風側，便于采潔凈風，又要不影響潔凈級別更高的生產車間，如大輸液車間等。潔凈車間平面布置在滿足工藝生產、GMP規范、安全、防火等方面有關標準和規范條件下盡可能做到人、物流分開，工藝路線通順、物流路線短捷，不返流。若無特殊工藝要求，一般固體制劑車間生產類別為丙類，耐火等級為二級...
發布時間: 2024 - 06 - 07
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為了特定目的而在室內造成一定的空氣流動狀態與分布，通常叫做氣流組織。一般來說，空氣自送風口進入房間后首先形成射入氣流，流向房間回風口的是回流氣流，在房間內局部空間回旋的則是渦流氣流。為了使工作區獲得低而均勻的含塵濃度，潔凈室內組織氣流的基本原則是：要最大限度地減少渦流；使射入氣流經過最短流程盡快覆蓋工作區，希望氣流方向能與塵埃的沉降方向一致；使回流氣流有效地將室內灰塵排出室外。可見潔凈車間與一般的空調車間相比是完全不同的。潔凈室的氣流組織形式和換氣次數的確定，應根據熱平衡、風量平衡以及凈化要求計算而得到，并取最大值。潔凈室的氣流組織形式是實現凈化環境的重要保證措施。一般氣流組織形式有非層流方式或層流方式兩種。用高度凈化的空氣把車間內產生的粉塵稀釋，叫做非層流方式(亂流方式)。用高度凈化的氣流作為載體，把粉塵排出，叫做層流方式。層流方式有垂直層流和水平層流兩種。從房頂方向吹入清潔空氣通過地平面排出叫垂直層流式，從側壁方向刮入清潔空氣，從對面側壁排出叫水平層流式。亂流方式由于換氣次數的變化潔凈度也隨之變化，但通常潔凈度要求10000級時，換氣次數在25~35次/小時范圍內；潔凈度要求100000級時，換氣次數在15~25次/小時范圍內；潔凈度要求300000級時，換氣次數在12~18次/小時范圍內。層流方式通常規定了氣體流速為0.25~0.5M/S。1.亂流方式的優點：1)過濾器以及空...
發布時間: 2024 - 06 - 06
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一、無菌醫療器械生產潔凈廠房的總體要求無菌醫療器械生產在條件可能的情況下，廠區應盡量的選擇在空氣清新、含塵含菌量低、無有害性氣體等周圍環境較為清潔和綠化較好的地區，不要選在多風沙的地區和有嚴重灰塵、煙氣、腐蝕性氣體污染的工業區。若條件不允許，必須位于工業污染或其它人為污染、灰塵較嚴重的地區時，要在其全年主導風向的上風側。廠區內的主要路面、消防車道等應平整寬暢，盡量選用堅固、不易起塵的材料建造。潔凈廠房應盡量遠離鐵路、公路、機場等交通干道，且與交通主干道之間的距離不宜小于50m。不論是新建或改建的潔凈車間周圍都要進行綠化，四周應無積水、無垃圾、無雜草等。對于潔凈廠房的總體布局應遵循以下的原則：廠房位置要盡量設在人流物流較少的地方。潔凈室內布局人流方向要由低潔凈度級別的潔凈室向高一級別的潔凈室過渡。在不影響生產工藝流程的情況下，要按照產品實現過程的順向布置，并盡可能將潔凈度要求相同的潔凈室安排在一起。為了減少交叉污染和便于系統布置，在同一潔凈室內，應盡量將潔凈度要求高的工序布置在潔凈氣流首先到達的區域，容易產生污染的工序布置在靠近回、排風口的位置。在相關設備布局方面，潔凈室內只布置必要的生產工藝設備，容易產生灰塵和有害氣體的工藝設備或輔機應盡量布置在潔凈室的外部。無菌醫療器械生產企業為了控制污染，或將這種污染的可能性降至最低，必須要有整潔的生產環境及與所生產的產品相適應的廠房設施，包括...
發布時間: 2024 - 06 - 05
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無塵凈化車間的控制系統如下：1、無塵凈化車間的溫濕控制：這項控制是讓工作人員有個好的工作環境，取決于空調、加濕機、恒溫恒濕設備等設備。2、無塵凈化車間的氣壓控制：又叫凈化車間壓差控制，主要取決于：回風量、送風量、排風量，一般壓差控制在：20%~30%之間，室內有壓差表檢測。3、無塵凈化車間的照度控制：主要取決于凈化燈的多少和密度及燈的布置。4、無塵凈化車間的防靜電控制：一般電子廠需要對防靜電進行控制，取決于設備絕緣度、摩擦、使用的工具等。5、無塵凈化車間的等級控制：塵埃粒子數控制，主要取決于換氣次數和過濾等級，換氣次數越高效果越好，過濾器分為：初、中、高、超高。6、無塵凈化車間的噪聲控制：一般醫藥、 電子行業需要對噪音進行控制(分貝)，取決于小型凈化器聲音、FFU出風聲、機器聲、風機轉速聲音、送風聲音、離心風機轉速聲等。凈化專家分析無塵凈化車間節能方法如下：1、合理布置、降低能耗廠址、總平面布置，遠離污染物、注意朝向、加強綠化；工藝布置：減少潔凈面積、減少高級別面積、恰當的空氣潔凈度等級、組織好人流、物流和輔助用房、作好空間規劃；建筑平面、立面設計：密閉性好、氣密性好。2、節能減排凈化車間全面落實降能耗、減成本；從理念上、設計建造、運行管理等方面均應十分重視節約能源措施的制定、落實；新建凈化車間，從設計、規劃開始“節能”；已建凈化車間，節能改造、“大有所為”，正常運行中凈化車間，落...
發布時間: 2024 - 06 - 04
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