PCR實(shí)驗(yàn)室并沒有嚴(yán)格的凈化要求，但是為了避免各個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域間交叉感染的可能性，通風(fēng)方式應(yīng)為機(jī)械通風(fēng)，不應(yīng)自然通風(fēng)，且不宜使用循環(huán)風(fēng)。同時(shí)要嚴(yán)格控制送、排風(fēng)比例以保證各試驗(yàn)區(qū)的壓力要求。PCR實(shí)驗(yàn)室的空氣流向應(yīng)按照試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)進(jìn)行，防止擴(kuò)增的產(chǎn)物順空氣氣流進(jìn)入擴(kuò)增前的區(qū)域。可選擇負(fù)壓排風(fēng)裝置，核心區(qū)域相對(duì)于相鄰區(qū)域最小壓不小于-10Pa。也可通過安裝排氣扇或者其他方式實(shí)現(xiàn)。PCR實(shí)驗(yàn)室要求溫度18~26℃，相對(duì)濕度30%~70%。

1.進(jìn)入各工作區(qū)域應(yīng)當(dāng)按照單一方向進(jìn)行，即試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。

2.各區(qū)域的設(shè)備、清潔用具標(biāo)記明確，不得混用。

3.各區(qū)域的衣服用不同顏色標(biāo)記，離開各區(qū)域時(shí)不得將工作服帶出。

4.試驗(yàn)臺(tái)用移動(dòng)式紫外線燈消毒，高度60-90cm。擴(kuò)增區(qū)延長照射時(shí)間，最好是過夜照射。同時(shí)各區(qū)域還需安裝懸掛式紫外線燈管。

5.各試驗(yàn)區(qū)盡量避免不必要的走動(dòng)和進(jìn)出，減少交叉感染風(fēng)險(xiǎn)。

6.擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可能會(huì)用到某些可致基因突變和有毒物質(zhì)，應(yīng)特別注意實(shí)驗(yàn)人員的安全防護(hù)。

7.試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)：本區(qū)域?qū)毫]有明確要求，儲(chǔ)存試劑和用于標(biāo)本制作的消耗品等材料應(yīng)當(dāng)直接運(yùn)送至該區(qū)，不得經(jīng)過其他區(qū)域；試劑盒中的陽性對(duì)照品及質(zhì)控品不應(yīng)當(dāng)保存在該區(qū)，應(yīng)保存在標(biāo)本處理區(qū)。

8.標(biāo)本制備區(qū)：相對(duì)于臨近區(qū)域應(yīng)為正壓，以避免臨近區(qū)域進(jìn)入本區(qū)的氣溶膠污染。

9.擴(kuò)增區(qū)：相對(duì)于臨近區(qū)應(yīng)為負(fù)壓，為避免氣溶膠所致的污染，應(yīng)當(dāng)盡量減少在本區(qū)域內(nèi)的走動(dòng)。必須注意的是，所有經(jīng)過檢測的反應(yīng)管不得在此區(qū)域打開。

10.擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)：相對(duì)于臨近區(qū)域應(yīng)為負(fù)壓。本區(qū)域是最主要的擴(kuò)增產(chǎn)物來源，因此必須注意避免通過本區(qū)域扥物品帶出。廢液必須收集至1mol/L的HCl中，并且不能在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)傾倒，而應(yīng)在遠(yuǎn)離實(shí)驗(yàn)室的地方倒掉。用過的吸頭也必須放至1mol/L的HCl中浸泡后再放到垃圾袋中按程序處理，如焚燒等。本區(qū)域需要配置高壓滅菌鍋用以滅活擴(kuò)增后的標(biāo)本。