實驗室設計是行業中常用的專項設計，包括了化學、生物、動物、物理實驗室等各個類別。空調通風系統的設計包含了空氣處理、制冷加熱和除濕、氣流組織、控制、安全等部分，它們是一個整體而不是獨立系統。對實驗室的功能了解是通風系統選擇和設計的決定因數，提供一個安全的環境給工作人員是首要目標，在實驗室的系統設計中，設計者要徹底研究所有的因數，找到最合適的設計。化學實驗室由濕法化學間，加熱間，恒溫恒濕間，通用試驗間、注塑間和辦公間組成。除恒溫恒濕間的環境，其他房間只需要溫度控制，并且都沒有潔凈要求。ASHRAE規定實驗室空調和通風設計參數包括以下：ASHRAE（American Society of Heating, Refrigerating and Air-Conditioning Engineers），成立于1894年，是建筑技術的協會，全球擁有超過54,000名成員。協會及其成員專注于建筑系統，能源效率，室內空氣質量，制冷和行業內的可持續性。1)室內外溫度濕度要求；2)空氣質量；3)設備和工藝熱負荷，包括顯熱和潛熱；4)內部負荷的預期增加；5)最小換氣次數；6)進風和補風；7)排風設備類型；8)控制和報警；9)通風柜的尺寸和數量的調整可能；10)房間壓差；11)設備和電源的備用。1.換氣次數的選擇《化工采暖通風和空調調節設計規范》規定化驗室房間的最小換氣量一般在6次/h~8次/h。ASHRA...
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前言實驗室工作人員在處理病原微生物、含有病原微生物的實驗材料或寄生蟲時，為確保實驗對象不對人和動植物造成生物危害，確保周圍環境不受其污染，對實驗室和動物實驗室的設計與建造都有特別的要求。依據實驗對象的危害程度，一般把生物安全實驗室分為四級，其中一級對生物安全隔離的要求最低，四級最高。其中三級和四級屬于高級別生物安全實驗室，有時也稱為生物安全潔凈室，即常說的P3、P4實驗室。最近幾年以來，不少科研單位、高等學校、醫院、商檢和衛生防疫部門都已經建設了或正要建設生物安全實驗室。由于生物安全實驗室的專業性強，加上我國相應的規范標準不完善，建設方也缺乏相關經驗，在建設中難免存在一些問題。現提出一些注意事項，供生物安全實驗室的業主、設計單位和施工單位參考。”生物安全一經濟性方面（1）對于高級別的生物安全實驗室，由于其造價昂貴，不宜盲目攀比建設，避免造成浪費。在立項建造生物安全實驗室前，首先應對實驗室的主要用途，基本的性能指標，以及建造實驗室的目的等有透徹的了解。要根據試驗對象的危害性確定生物安全實驗室的等級，不能盲目的追求高等級，因為級別越高，建造和運行費用也越高。（2）要平衡初次投資和運行費用之間的關系，不能只追求很低的初投資，選擇廉價的設備或簡易的系統形式，而忽略了運行費用，避免出現建得起而用不起的尷尬情況。設計時要進行壽命周期費用（life cycle costing）分析方法，經技術經...
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作為一家生物制藥企業，其生產的全過程必須滿足GMP標準，才能對藥品的質量加以保證，而生物制藥企業GMP凈化車間技術就是保證GMP成功實施的主要手段之一。那作為藥品生產企業我們需要了解哪些凈化車間的知識呢？讓我們一起來看看吧。一、 我們就先來了解一下什么是GMP標準，它的意義是什么？1、什么是GMP標準GMP標準是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境，及時發現生產過程中存在的問題，加以改善。GMP標準是藥品加工企業必須達到的最基本的條件。2、實施GMP標準的意義藥品的質量不是被檢驗出來的，而是通過將藥品生產的整個過程置于科學的、嚴密的、嚴格的管理和控制之下從而對藥品的質量加以保證，所以，合格的藥品要滿足兩個條件，一個是藥品本身符合質量標準，另一個就是生產的全過程必須符合GMP，這也就是強制要求藥品生產企業生產環境必須達到GMP標準的原因。二、生物制藥車間潔凈區要求生物制藥企業車間潔凈區劃分為A、B、C、D，四個級別區域。主要是以環境中的細菌數和塵埃粒子數為主要控制對象，同時，還對其環境溫濕度壓差照度噪聲等作出了規定。下面我們就先來了解下生物制藥企業車間潔凈區的相關要求。1、 GMP車間潔凈區潔凈度等級標準2、GMP車間潔凈區工作環境要求說...
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氣體分子污染物（AMC），又名為懸浮分子污染物/氣載分子污染物，是危害微電子生產工藝并導致成品率降低的分子態化學物質，大多出現在潔凈室和受控環境的大氣中。 對于微電子潔凈室控制的挑戰在于AMC分子污染物的尺寸比粒子要小得多，會在半導體制造的柵底氧化、薄膜沉積、多晶硅和硅化物形成、接觸成型、光刻等多個關鍵工藝上對晶片表面、設備表面產生侵蝕，還會產生非控制性硼化物或磷化物摻雜、晶圓表面或光學鏡面產生陰霾、微粒產塵等危害，從而大大影響了產品的質量。晶圓加工流程 圖源：泛林集團AMC分類標準 圖源：AAF（愛美克）根據化學品的特性，在國際半導體設備及材料協會在SEMIF21-1102的標準中將潔凈室中的空氣污染物分為四種，一是酸性污染物，包括鹽酸、硝酸、硫酸、氫氟酸等，能夠誘發硼污染；第二種是堿性污染物，主要是氨氣，會造成保護層顯影不良；第三種是可凝性污染物，第四種是摻雜性污染物，兩者會造成元件表面污染，如P/N翻轉、氧化膜老化，金屬離子造成結合不緊密等。這些AMC主要來源包括工藝排風、汽車尾氣、鍋爐排煙以及化工廠排氣等；潔凈室內AMC的來源包括管路泄漏、清洗和濕法刻蝕設備泄漏、建筑與設備材料氣體散發和潔凈室內人員攜帶等。另一個挑戰在于，隨著大尺寸晶圓的普及，單個晶圓的成本增加，針對機臺控制納米級顆粒物和AMC污染的需求也相應增加。此外，在EUV機臺和多重曝光DUV光刻機中使用的...
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近年來，伴隨著我國國民經濟的快速發展和人民生活水平的提高，國家醫療衛生事業同樣也得到了迅猛發展，新的醫療技術對室內環境的要求不斷提高。其中手術室凈化空調設計成為綜合醫院空調設計最為重要的一環，潔凈手術室凈化設計的目的是通過凈化設計有效阻止室外污染物侵入室內，降低術后感染率，同時迅速有效排除室內的污染氣，防止病菌擴散。一、室內設計參數的確定凈化空調設計參數的確定與普通舒適性空調系統有很大的區別。從溫濕度來說，舒適性空調的室內溫濕度的確定只考慮工作人員的舒適性要求，而凈化空調不僅要考慮舒適性，更重要的是保證工藝所要求的特殊的溫度、濕度環境（包括減少靜電荷）。 除了溫濕度以外，凈化空調的設計參數還包括室內外的發塵量和發菌量。室外大氣塵計數濃度各地差異很大，最高值為106粒/L。對于高效空氣凈化系統的5級及其以下的潔凈室，當大氣塵濃度在10粒/L以內變化時，對潔凈室含塵濃度的影響可以忽略不計。高效空氣凈化系統的設計大氣塵濃度宜取M=1O6粒/L。而中效空氣凈化空氣系統，其潔凈度受大氣塵濃度影響很大，所以設計大氣塵濃度宜分區決定。二、凈化空調冷熱源凈化空調采用設置在裙房屋面的兩臺多功能風冷熱泵機組做為冷熱源，在制取7/12℃空調冷水的同時提供40/45℃空調熱水，作為凈化空調機組的冷源及再熱熱源，以達到節能目的。 多功能風冷熱泵機組單臺制冷量681kW，熱回收量560kW...
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1. 空氣過濾器主要參數1.1 凈化空調通風系統過濾器尺寸⑴ 空調通風系統中最常用的過濾器; 無論是框式、袋式或W 式，名義尺寸通常為610mm X 610mm, 實際上就是發達國家24″X 24″的規格，對應的外框尺寸則因生產廠不同單邊分別為592mm至597mm。⑵ 凈化系統末端用的高效過濾器, 發達國家始終以610mm ( 24″)為主, 其派生尺寸為203mm、305mm、762mm、915mm、1219mm、1524mm、1829mm（8″、12″、30″、36″、48″、60″、72″）。⑶ 國內常用的無隔板高效過濾器尺寸基本上與國外的相同，有隔板高效過濾器的常用尺寸有484mm X 484mm X 220mm (GB-01 型) 和630mm X 630mmX 220mm (GB-03 型），這里的GB 與常說的“國標”無關，其中G 是代表過濾器，B 是代表玻璃纖維。1.2 過濾器的額定風量⑴ 過濾器的額定風量是該過濾器可以通過的最大風量，它取決于過濾材料的面積(不是過濾器的面積，過濾材料的面積經常是過濾器迎風面積的數十倍)，如通過過濾材料的氣流速度相同，過濾材料的面積大，通過的風量也大，目前同樣結構過濾器的額定風量均取決于過濾器的尺寸大小。⑵ 同種結構、同樣濾料的過濾器，當終阻...
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決定產品良率最主要的因素之一就是潔凈間(無塵室)之潔凈度，而維持一良好潔凈度之潔凈間，并不是一件簡單的事，很多廠商在選擇潔凈間用耗材，尤其是擦拭布方面往往有評估或質量認證等相關問題。我們以為：如果僅針對個別因素作討論，往往失之偏頗，不夠周延，無法反應潔凈間用耗材的評估重點。因此建立一個完整的潔凈間用耗材概念，也就更加重要。 其實潔凈間與我們一般住家環境一樣，都會受到灰塵或塵粒的污染，當桌面臟了拿起抹布，擦一擦就可以了，而潔凈間內工作環境的潔凈維持較一般住家環境要嚴謹許多，但該如何處理呢？擦拭是一個方法！但是這里的「擦拭」卻是有很多學問，否則會越擦越臟。 就目前潔凈間所接受到的污染物來區分，可分為以下幾種。(1)微粒污染物(Particulates)：像細微塵土、發屑、纖維碎屑、金屬微碎屑等； (2)有機污染物(Organic contaminants)：像人的油脂、皮屑、油污、殘余的光阻、塑料渣(Plasticizers)、殘渣、聚合物等； (3)無機污染物(Inorganic contaminants)：像電鍍殘渣、酸、堿、鹽、金屬離子等； (4)微生物...
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傳遞窗作為潔凈室的一種輔助設備，主要用于潔凈區與潔凈區、非潔凈區與潔凈區之間的小件物品的傳遞，以減少潔凈室的開門次數，最大限度的降低潔凈區的污染。傳遞窗廣泛應用于微細科技、生物實驗室、制藥廠、醫院、食品加工業、LCD、電子廠等等一切需要空氣凈化的場所。傳遞窗采用不銹鋼板制作，平整光潔。雙門互為連鎖，有效阻止交叉污染，設有電子或機械連鎖裝置，并配置紫外線殺菌燈。一、物料傳遞窗功能：傳遞物料流向：單向流。一般區→C級潔凈區注意事項：傳遞物料時，物料不可過多，需紫外照射30min（不可紫外照射的除外）。每次使用結束后用75%乙醇清潔，并紫外照射30min。二、廢物傳遞窗功能：傳遞廢棄物流向：單向流。C級潔凈區→一般區注意事項：每次使用結束后用75%乙醇清潔，并紫外照射30min。三、血液制品傳遞窗功能：傳遞血樣、成品、送檢樣品 流向：雙向流。C級潔凈區→一般區注意事項：使用前打開紫外照射30min，使用時關閉紫外，使用后用75%乙醇清潔，并紫外照射30min。四、凍存樣品傳遞窗功能：傳遞凍存、復蘇、留樣制品 流向：雙向流。C級潔凈區→一般區注意事項：使用前打開紫外照射30min，使用時關閉紫外，使用后用75%乙醇清潔，并紫外照射30min。
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高效過濾器足空氣潔凈系統的關鍵部件，目前國內采用的濾料為超細玻璃纖維紙和超細石棉纖維紙，用以過濾粗、中效過濾器不能過濾的而且含量最多為lμm以下的業微米級微粒， 保證潔凈房間的潔凈要求。為保證過濾器的過濾效率和潔凈系統的潔凈效果，高效過濾器安裝必須遵守《潔凈室施工及驗收規范》或設計圖的要求。1．安裝前的準備工作為防止高效過濾器受到污染，開箱檢查和安裝時，必須在空氣潔凈系統安裝完畢，空調器、高效過濾器箱、風管內及潔凈房間經過清掃，空調系統各單體設備試運轉后及風管內吹出的灰塵量穩定后冰能進行。安裝前，要檢査過濾器框架或邊口端面的平直性，端面平整度的允許偏差，毎只不應大于 1mm。如端面平整度超過允許偏差時，只允許修改或調整過濾器安裝的框架端面，不允許修改過濾器本身的外框，否則將會損壞過濾器中的濾料或密封部分，降低過濾效果。2.安裝要求高效過濾器安裝時，應保證氣流方向與外框上箭頭標志方向一致。用波紋板組裝的髙效過 濾器在豎向安裝時，波紋板必須垂直地面，不得反向。高效過濾器與組裝高效過濾器的框架，其密封一般采用頂緊法和壓緊法兩種。對于潔凈度 要求嚴格的5級以上潔凈系統，有的采用刀架式高效過濾器液槽密封裝置。(1)頂緊法和壓緊法的安裝頂緊法的特點，能在潔凈室內安裝和更換髙效過濾器，其安 裝的方法如圖10-35所示。壓緊法的特點，只能在吊頂內或技術夾層內安裝和更換高效過濾器，其安裝的方法如圖1...
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風淋室又稱風淋房、風淋門、風淋機、空氣吹淋室、塵浴室、空氣消毒室或者airshower等，主要由風機、高效過濾器、控制電路、箱體等幾個大部件組成，風淋室是潔凈室入口必備的凈化設備，它的主要作用是通過吹淋把人體身上的塵埃除掉進行達到凈化的目的，只好風力足夠，就可以除掉人身上在大部分塵埃，當然這只是風淋室其中一個功能之一；風淋室(www.bacclean.com)最重要的一個功能就是有效地隔離潔凈室外界之間的有效屏障，風淋室對比緩沖室及氣閘室的主要區別在于風淋室帶有凈化過濾吹淋功能。 緩沖室：緩沖室結構和風淋室大致相同，主要體現在內外箱體的構成，和尺寸空間方面，它比風淋室主要就少在不帶吹淋，因此內部也沒少了風淋室的主要控制系統和凈化過濾器及風機，它的主要作用就是帶有電子互鎖，緩沖室人員或物料自非潔凈區進入潔凈區的必然通道，其氣壓是自外（非潔凈區）向內（潔凈區）梯度遞增。緩沖室的作用有兩個，一個是防止非潔凈區的氣流直接進入潔凈區，有了一個緩沖室就大大降低了這種可能。二個是人員或物料自非潔凈區進入潔凈區時，在緩沖室有一個“擱置”進行自凈（主要是物料），以免進入潔凈區后，對潔凈區造成污染。氣閘室的功能：為保持潔凈室內的空氣潔凈度和正壓控制而設置的緩沖室。氣閘室通常設置在潔凈度不同的兩個相同的潔凈區，或潔凈區與非潔凈區之間。防止不同環境之間交叉感染，氣閘室對于相連接的各功能間的空氣壓...
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